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  • 仓库管理员
    昆明强盾经贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 黑林铺
    • 0人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 4500-5999/月
    1、自觉遵守公司的各项规章制度;生物医学经验优先:
    2、服从上级的领导及工作安排,并直接对上级负责;
    3、熟悉公司现有的各类产品并及时了解公司新的产品,了解公司下属的各生产部门的地理位置;
    4、负责管理并安排仓库的发货员、司机及其人员的日常工作,并实事求是的做好相应人员的考勤记录;
    5、如实认真的做好仓库货物的进出记录和库存物品清单,分类、集中的做好物品的存放工作,并确保仓库物品在保管期间保持完好状态;
    6、负责仓库办公用品(如电脑、车辆等)的正常使用及安全,并做好日常保养工作;
    7、负责仓库所有相关文件的真实记录和存档保管工作;
    昆明强盾经贸有限公司 黑林铺 4500-5999/月
  • 店长(药店)
    云南健铭医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昆钢
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    协助负责药店整体运营策划
    云南健铭医药有限公司 昆钢 3000-4499/月
  • 药品运营总监和营业员
    武定县生百益中医诊所 联系方式 申请该职位 收藏
    • 武定,楚雄市
    • 5人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    该工作岗位是在武定逸景华都8栋112号 武定县生百益中医诊所
    武定县生百益中医诊所 武定,楚雄市 2000-2999/月
  • 药店店长
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    药店店长
    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    熟悉药品零售行业GSP制度和流程,有较强的沟通能力和管理经验。
    云南厚渡医疗科技有限公司 楚雄市 3000-4499/月
  • 药店店长
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    药店店长
    • 大理市
    • 10人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 3000-4499/月
    熟悉药品零售行业GSP制度和流程,有较强的沟通能力和管理经验。
    云南厚渡医疗科技有限公司 大理市 3000-4499/月
  • 执业药师
    云南厚渡医疗科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 6000-7999/月
    持有执业药师证,有医药相关经验,在职在岗,待遇面谈。
    云南厚渡医疗科技有限公司 楚雄市 6000-7999/月
  • 药店营业员
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    • 楚雄市
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    1、要求药品、药学、中药学相关专业
    2、有工作经验优先
    3、具有较强的沟通能力及服务意识,吃苦耐劳;
    4、年龄25-45岁,身体健康。
    云南厚渡医疗科技有限公司 楚雄市 3000-4499/月
  • 生产操作工人
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    • 楚雄市
    • 12人
    • 不限
    • 中专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    1、严格按岗位操作法操作,遵循车间管理管理制度,确保生产操作准确、安全。
    2、将各种原料药的药粉或颗粒按要求充填成胶囊粒,将已充填的各品种胶囊粒抛光后交下一道工序。
    1、严格按岗位操作法操作,遵循车间管理管理制度,确保生产操作准确、安全。
    2、将上道工序交给的各品种合格胶囊粒按要求泡罩成铝塑包装板材。将已泡罩的板材进行筛选。
    3、经常检查设备运转情况,生产结束或更换品种时,及时做好清洁卫生和清场工作,并认真填写原始操作记录。

    铝塑:2人
    岗位职责:
    1、严格按岗位操作法操作,遵循车间管理管理制度,确保生产操作准确、安全。
    2、将上道工序交给的各品种合格胶囊粒按要求泡罩成铝塑包装板材。将已泡罩的板材进行筛选。
    3、经常检查设备运转情况,生产结束或更换品种时,及时做好清洁卫生和清场工作,并认真填写原始操作记录。

    制粒干燥、混合:3人
    岗位职责:
    1、严格按岗位操作法操作,遵循车间管理管理制度,确保生产操作准确、安全。
    2、负责按相关规定完成对物料的干燥以及粉碎过筛,过筛时确认筛网度与工艺相符,并负责总混前后物料的称量记录。
    3、做好本岗位的生产操作清场清洁及验证检查工作及记录的填写。
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 质量部经理
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    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1.负责组织GMP自检小组,定期对公司进行GMP自检,并将自检结果、对受检部门的评价和结论、改进措施的建议及时报告总经理;
    2.制定的质量管理部工作计划并负责组织实施;
    3.负责组织制订和修订质量管理制度,上报总经理批准;
    4.负责组织制订和修订原辅料、包装材料、半成品(中间体)、工艺用水、成品的企业内控标准和检验操作规程;
    5.负责对辅料、半成品(中间体)的检验工作进行检查,对不合格的辅料、半成品(中间体)有权制止投入使用,防止不合格半成品(中间体)流入下道工序;
    6.负责会同生产部对需降格使用的或需处理后使用的物料进行审查,由质量管理部批准后方可投入使用;
    7.对药品的标签、说明书、小盒设计稿、印制样张内容进行审核;
    8.负责制定化验员、专职和兼职QA检查员的工作职责,组织其专业培训和考核工作;参与对各类人员的GMP和药品质量意识的培训和教育工作;
    9.安排QA检查员对工艺用水、洁净厂房洁净度、工艺卫生的进行监控;
    10.负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、对照品、检定菌、滴定液、培养基等的管理办法并确保切实执行;
    11.制定和执行实验动物的管理办法并监督其实施;
    12.对批生产记录和批检验记录的审核并决定成品是否可以放行;
    13.建立产品质量档案;负责产品留样观察工作,及时向有关部门反馈信息,同时对药品的质量稳定性进行评价;
    14.建立用户访问制度,及时处理有关质量问题的来信、来访,负责处理产品质量投诉事件和药品不良反应报告;负责处理质量事故;
    15.负责制定取样和留样制度,并保证其实施;
    16.负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据;
    17. 制定退货产品的处理程序,对退货产品提出处理意见;
    18.对出现的药品不良反应(固有的和新发现的)应及时通报公司总经理,同时向当地药品监督管理部门报告。

    任职要求:
    50岁以内,性别不限,大专及以上学历,中级(含)以上技术职称,并具有中药专业或相关专业知识认证。从事药业生产行业经历5年及以上,熟练掌握行业的GMP认证及各项实际操作规程。具有原材料、半成品、成品的检验理论知识,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技能,并具有经验鉴别能力。履职经历丰富者,可适当放宽年龄限制。
    工作地址
    云南省楚雄开发区庄甸医药园区
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 4500-5999/月
  • 质量部QA
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    质量部QA
    • 楚雄市
    • 3人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    1、组织生产车间按企业质量管理程序文件质按量实施生产计划;
    2、为车间提供生产操作技术支持;
    3、按各管理规程督察车间生产操作情况;
    4、按批制作生产指令单(包装指令单),分发相关部门;
    5、制定、修定生产考核制度方案,报总经理审批后,组织执行;
    6、组织编制各具体产品生产工艺规程、各工序(岗位)操作规程稿件,交质量管理部验证和质量负责人审核,由总经理批准实施;
    7、与质量管理部共同组织新产品试生产工作;
    8、与质量管理部共同组织产品验证工作;
    9、及时响应公司临时工作安排。

    任职要求:
    年龄50周岁(含)以下,性别不限,中药学、药学、制药工程学专业大专及以上学历。从事中药或药品加工行业经历3年及以上,熟练掌握药品生产行业的GMP认证及各项实际操作规程,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技术.
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 质量部QC
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    质量部QC
    • 楚雄市
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    (一)熟悉现行GMP,了解国家法规及标准体系,熟悉药品行业法规及相应国家标准,包括药品管理法及实施条例、《中国药典》。
    (三)负责各品种成品、半成品、原辅料、包材、稳定性实验、留样及纯化水检验工作,如无菌检验和限度菌检查方法的验证等相关工作。
    (四)掌握理化检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代等相应工作。
    岗位要求:
    1、中专及以上学历,药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
    2、具有3年从事药品生产和药品检验的实践经验,其中至少有1年以上的药品检验相关岗位工作经验。
    3、掌握检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代、便能独立操作完成微生物检测、验证工作。
    4、具有方法开发能力,能熟练操作使用计算机。
    5、熟悉并能操作高效液相色谱仪、原子吸收、气相色谱仪等能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较强。
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 行政专员
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    行政专员
    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    1、协助行政部经理工作;
    2、协助部门经理制定、完善、监督公司管理制度、行政人事制度、薪酬制度;
    3、负责各部门行政后勤工作,协调工作,做好信息上传下达;
    4、负责考勤以及工资绩效核算;
    5、负责日常行政事务,配合上级做好行政管理工作、接待工作;
    6、负责公司企业文化建设、团队建设、包括公司庆典、会务、培训、文体活动等安排;
    7、负责制定岗位晋升下调政策、薪酬上升下调政策,报批通过后加以监督执行;
    8、负责离职员工的交接工作与善后处理;
    9、其他突发事件的处理。
    任职要求:
    1、大专以上学历;
    2、3年以上行政人事管理工作经验;
    3、熟悉行政、人事、合同、工资、保险、个人所得税及社会保险福利等政策法规及流程;
    4、熟悉企业薪酬体系建立及流程;
    5、熟练使用办公软件及办公自动化设备;
    6、较强的数字敏感度,善于进行数据分析及沟通;
    7、具有较强的计划、沟通、协调能力和较强执行力;
    8、工作有条理,细致,认真踏实,责任心强,努力肯干,原则性强;
    9、为人正直、诚信、公正,有团队合作精神。
    云南医投善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 医药研发员
    楚雄云植药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 楚雄市,五华区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责中药提取工艺研究;
    2、负责药物制剂的处方筛选和工艺研究,设计试验方案,独立开展和完成相关实验,及时进行试验总结;
    3、能有效的实现从实验室小试到中试以及产业化的转化;
    4、负责处方工艺部分申报资料及原始记录撰写;
    5、负责解决公司现行产品生产中存在的技术问题,促进产品生产工艺升级。

    任职要求:
    1、本科及以上学历(985/211优先),药学等相关专业;
    2、熟练使用office办公软件。
    楚雄云植药业有限公司 楚雄市,五华区 3000-4499/月
  • 质量检验人员
    云南昊辰健康产业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 宜良
    • 0人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1.负责QC的日常工作,微生物检测和理化检测;
    2.负责起草制定和修订与QC有关的质量管理体系文件;
    3.认真执行检验工作的各项制度、规程;
    4.负责公司产品的项目检验;
    5.及时完成公司领导交办的其他工作。
    任职资格:
    1、大专以上学历。药学或相关专业毕业者优先;
    2、身体健康,无传染性疾病,
    3. 无不良品行记录,符合法定工作年,
    4. 熟悉质量检测工作流程;
    5、有团队合作精神和集体意识,具有较好的分析和解决问题的能力;
    6、有责任心,能吃苦耐劳,有良好的沟通、组织协调能力。
    联系信息:
    1、联系电话:0871-67433168
    15987123373(曾女士)
    2、面试地址:昆明市宜良县大木兴村
    3、邮箱:1161236938@qq.com
    云南昊辰健康产业有限公司 宜良 面议
  • 化验检测人员
    云南绿色能源有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 西山区
    • 4人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    1、负责公司水质分析、煤质分析;
    2、负责污水系统产水操作
    云南绿色能源有限公司 西山区 3000-4499/月
  • 特许门店质量管理主管
    云南省久泰药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 4年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1、质量管理制度建设:在部门领导下,协助起草、修订门店制度、流程、岗位职责及相关记录表格;监督门店贯彻执行通过审批的各项制度。
    2、质量管理工作监督与指导:负责协助经理对连锁门店相关法律、法规的执行情况、质量管理制度的执行情况进行监督、指导;对门店质量档案的填写进行规范;协助经理对门店质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;配合提交门店不良反应或不良事件报告。
    3、认证及证照办理:负责协助经理组织各部门进行药品、器械、食品(含保健药品)等的认证检查。
    4、负责协助经理办理门店《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》及《开户许可证》等相关证照。
    5、负责协助经理接待各级监管部门组织的飞行检查和指导。
    6、负责协助经理完成各部门的证照变更、注销等工作。
    7、质量管理:协助部门经理完成对公司各门店质量管理相关培训。
    8、其他职能:协助经理进行部门队伍建设与管理;按照经理要求完成工作计划、安排、培训及考评;每月对门店相关工作指标进行汇总、分析;领导安排的其他事项工作。

    岗位要求:
    1、药学、医学或相关专业;2年以上药品管理相关工作经验,药师、执业药师优先;男性有驾照者优先。
    2、熟悉药品相关法律法规;熟悉GSP体系;掌握公司操作系统。
    3、工作细致、严谨并具有前瞻性思维;具有较强的判断能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力;具有较强的工作热情和责任感;较强的抗压能力和团队整合能力。
    云南省久泰药业有限公司 高新区 4500-5999/月
  • 普通操作工
    曲靖金弘泰生物制品有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 麒麟区
    • 6人
    • 不限
    • 初中
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    操作生产线,普通工人,吃苦耐劳
    曲靖金弘泰生物制品有限公司 麒麟区 3000-4499/月
  • 质量负责人/质量经理
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    岗位职责:
    1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策,全面推行GSP在企业中贯彻和执行;
    2、有效的运行企业质量体系,结合公司情况完善质量体系;全面负责质量管理工作;
    任职要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,具有执业药师资格证书;
    2、具有3年以上药品经营质量管理工作经验;
    3、药品质量管理经验丰富,有能力对药品质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调经验。
    薪酬待遇:
    一经聘用,公司与其签订正式劳动用工合同,办理五险,享受丰厚的薪资待遇,详情面议。
    工作地点:
    东骏药业集团旗下东融滇西中药材物流经营有限公司(大理)
    对该岗位有意向者,须将个人简历投递至本网站上,收到简历后我们会尽快与您本人联系!
    云南东骏药业(集团)有限公司 大理市 面议
  • 执业药师
    昆明云中药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    执业药师
    • 西山区政府
    • 5人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 6000-7999/月
    1、大专以上学历,具有执业药师职业资格证书
    2、负责药店电子审方
    3、熟悉药品,有药店工作经验者优先考虑
    4、高度的责任心,严谨的工作态度
    昆明云中药业有限责任公司 西山区政府 6000-7999/月
  • 药品养护员
    昆明云中药业有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡新城
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位要求:
    1、中专及以上学历,专业中药学或中药相关专业
    2、从事过中药药品养护工作经验者优先
    3、身体健康,有责任心。
    昆明云中药业有限责任公司 呈贡新城 3000-4499/月
  • 验收员
    云南城投昕益医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    验收员
    • 呈贡新城
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责到货药品等质量验收,上传药检报告,对相关档案进行管理;
    2、严格按法定药品标准和《药品验收管理制度》及相关操作规程,对采购进货及销后退回的到货药品逐批号进行检查验收;
    3、查验供货方的送货单和药检的真实性。
    4、审查药品包装标签说明书是否符合法规规定。
    5、查验药品的性状和说明书描述是否一致。
    6、对重点控制品种和主渠道控制品种实行重点验收。
    7、做好注射剂和滴眼剂的可见异物检查记录。
    8、做好冷藏药品到货温度核实与记录。
    9、对二类精神药品和蛋肽类产品实行双人验收。
    10、负责对第三方物流药品的质量验收,对验收中发现有问题的药品报上级和质管部处理。
    11、严格按规定的抽样数量,检查验收项目和判断标准对到货药品进行检查验收;
    12、负责收集、整理所有来货同批号的出厂检验报告单、进口药品检验报告单、进口药品注册证或医药产品注册证、生物制品批签发合格证等资料,对随货同行单的合法性进行核查;
    13、负责对各种商品的报告单进行扫描、录入和上传工作,并根据客户具体需要,及时准确向客户提供药品检验报告单、品种资料等相关资质;
    14、负责锁定或拒收不合格药品,杜绝不合格药品进入仓库;
    15、负责验收质量问题的汇总、报告,验收质量信息传递;
    16、负责协调验收与其他部门间的工作对接关系;
    任职要求:
    1、年龄22岁以上,相关工作经验1年以上,大专学历,中药学相关专业;
    2、熟悉药品知识、药品管理法律法规、GSP知识,对电脑基础操作有一定的能力;
    3、性格严谨,做事细心,工作具有稳定性;
    云南城投昕益医药有限公司 呈贡新城 3000-4499/月
  • 养护岗
    云南城投昕益医药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    养护岗
    • 呈贡新城
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、依据《药品经营质量管理规范》和《药品养护管理制度》或《中药材(饮片)养护管理制度》,根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护。
    2、严格执行GSP要求,按照公司的养护管理制度, 定期对在库药品进行质量检查和养护,并做好养护检查记录,拟定年度养护工作计划;
    3、按照药品理化性能和贮藏要求,结合库房实际情况,负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。(频次:日常)
    4、坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的要求,检查并改善在库药品的储存条件、卫生环境,采取必要的防护措施保证药品的储存安全。
    5、负责对库房温湿度进行有效监测,必要时及时采取调控措施,并负责对自动检测温湿度记录数据进行备份和保管。
    6、坚持质量循环检查,做好药品养护记录。根据养护计划,对普通品种按季度进行养护检查,对重点养护品种每月进行养护检查,对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录。
    7、发现有问题的药品及时在计算机系统中进行锁定,并填写养护复检通知单,通知质量管理部处理。
    8、做好养护仪器设备的维修、保养、检定工作及故障处理,并留有记录,建立仪器设备档案记录。
    9、自觉学习药品养护专业知识,提高养护工作技能。
    10、负责含特殊药品复方制剂、冷藏药品参照相关制度要求进行养护;
    11、负责统计公司每月近效期品种,并报相关部门进行催销或处理,每月对库存品种养护情况进行分析;
    12、负责完成上级交办的其他工作任务。
    任职要求:
    1.中药学专业,具有执业药师或初级职称,或具有质量管理、养护工作经验(一年以上)优先录取;
    2.对电脑基础操作有一定的能力;
    3.大专及以上学历;
    4.身体健康,无污染药品的疾病。
    云南城投昕益医药有限公司 呈贡新城 3000-4499/月
  • QC经理
    云南永安制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC经理
    • 麒麟区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    本科以上学历,生物、化学、药学相关专业,三年以上QC实验室管理工作经历,熟悉质量管理工作。
    云南永安制药有限公司 麒麟区 面议
  • 现场QA
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    现场QA
    • 麒麟区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责生产过程中的监督检查,审核各种记录文件;
    2、负责对物料、半成品、成品的取样,送检,包材的取样及检验;
    3、有关的验证、偏差处理等工作。
    岗位要求:
    1、 大学本科以上学历,药学、中药学等相关专业;
    2、 二年以上QA工作经验;
    3、 熟悉新版GMP的要求,能按法规要求进行各项质量保证工作;
    4、 积极向上,学习能力强,良好的团队合作精神。
    云南永安制药有限公司 麒麟区 面议
  • QC人员
    云南永安制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC人员
    • 麒麟区
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1、 实验室的管理及常规分析仪器的熟练操作及维护;
    2、 样品的检验分析,及记录;
    3、 工艺改进研究过程中的分析支持。

    岗位要求:
    1、 大学专科以上学历,药学、中药学、化学等相关专业;
    2、 熟练操作液相色谱等分析仪器,能独立进行常规的理化检验;
    3、 熟悉新版GMP的要求,能按法规要求进行日常检验及各种验证工作;
    4、 积极向上,学习能力强,良好的团队合作精神。
    云南永安制药有限公司 麒麟区 面议
  • 生产车间学徒
    昆明定美义齿制作有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 呈贡周边
    • 5人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 面议
    职位描述
    1.完成部门主管安排的工作
    2.学习义齿行业相关知识
    3.协助部门人员完成工作
    职位要求:1.吃苦耐劳,勤奋好学
    福利: 2.免费提供食宿
    3.生日津贴,年终旅游
    昆明定美义齿制作有限公司 呈贡周边 面议
  • 学术推广员
    江西业盛堂健康生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 金江
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责云南贵州省办招聘新人的培训及两省各地区的学术推广工作;
    2、省总临时交办的其它工作。
    任职要求:
    1、男女不限,25—36岁,药学专科及以上学历,形象端正,善于交流,心态良好;中医药学优先录用!
    2、5年以上药品相关岗位工作经验,有意在大健康产业长期发展,且有很强的责任感及团队合作精神;
    3、热爱医药行业有较强的协调及解决问题等综合能力;
    4、吃苦耐劳,有挑战高薪欲望或自主创业热情。
    福利待遇:
    1、固定薪资或底薪加提成(详情面议);
    2、公司免费提供岗前培训,食宿全免;
    3、表现优秀者享有广阔晋升空间。
    符合条件者请致电:陈总187 8810 5058
    联系时间:周一至周六上午9:00-12:00 下午14:00-18:00
    面试地址:昆明市北京路延长线金江小区
    在业盛堂,我们始终坚信:天道酬勤!一份耕耘,一份收获。只要您努力付出了,就一定会有回报,无论是金钱上还是能力上,您都将比您身边的人更卓越!公司要让优秀的人得到更好的提升,让拼搏的人赚到丰厚的薪资待遇!希望您将在快乐中成长!
    江西业盛堂健康生物科技有限公司 金江 面议
  • 药店营业员
    云南九万里药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 金殿片区
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    负责药店的药品销售导购、药品整理
    要求:药学或相关专业
    从事过药店相关工作
    薪资:底薪加提成(面议)
    云南九万里药业有限公司 金殿片区 面议
  • 药品经营质量管理部经理
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    岗位职责:1、督促相关部门和岗位人员执行药品的管理法律法规及《药品经营质量管理规范》。
    2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核。
    3、负责监督质量管理人员对质量信息的收集和药品质量档案的建立。
    4、负责指导和监督药品验收人员按规定要求对药品进行验收;指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节质量管理工作。
    5、负责药品质量查询。
    6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
    7、负责计算机系统操作权限的审核、定期跟踪检查;指导和监督质量管理人员充分对质量管理基础数据进行建立和更新。
    8、负责药品召回管理。
    9、负责药品不良反应的报告。
    10、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审查。
    11、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。
    12、负责假劣药品的报告。
    13、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。
    14、组织制定质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行。
    15、组织质量管理体系的内审和风险评估。
    要求:1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业中药药师资格;
    2、具有5年以上药品生产经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 大理市 面议
  • 药品经营质量负责人
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    岗位职责:1.根据《药品经营质量管理规范》的要求,主持质量管理工的开展和指导,协调质量管理方面工作;
    2.组织制订质量管理文件,并指导、监督文件执行。
    3.负责所采购药品和发行审核。
    4.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售环节的质量管理工作。
    5.负责药品质量查询及质量信息管理。
    6.组织质量管理体系的内审和风险评估。
    7.负责药品召回管理、负责假劣药品的报告、不良反应报告、质量投诉、质量事故调查与处理及报告等相关质量工作。
    8.全面负责药品质量管理工作,独立履行职责。
    9.对企业内部药品质量管理具有裁决权。
    要求:1、药学等相关专业本科以上学历,具有执业中药药师资格;
    2、具有5年以上药品生产经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 大理市 面议
  • 质量管理人员
    云南永孜堂制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昭阳区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位:1、负责药品质量监督管理工作,有效行使质量监督管理职能;2、协助领导管理质量部一切事物,完成领导安排的工作。
    要求: 1、药学相关专业本科以上学历;
    2、吃苦耐劳、恪尽职守、服从安排、尽职尽责。
    云南永孜堂制药有限公司 昭阳区 3000-4499/月
  • 化验检测人员(实习生)
    昆明燎垠经贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 莲花片区
    • 1人
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1.需到各地州进行采样
    2.试用期不购买五险,仅购买意外险
    昆明燎垠经贸有限公司 莲花片区 2000-2999/月
  • 化验检测人员
    昆明燎垠经贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 莲花片区
    • 1人
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    需要到昆明市各县区(含东川区)进行取样。
    昆明燎垠经贸有限公司 莲花片区 2000-2999/月
  • 生产普工
    昆明市盘龙区瑞恩新材料厂 联系方式 申请该职位 收藏
    生产普工
    • 新亚洲体育城
    • 20人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 4500-5999/月
    1、年龄:18一48周岁,男女不限,有无经验均可;
    2、要求:学历不限
    工作内容:主要从事高科技产品的生产;
    工作时间:每周工作6天休1天,每天8小时工作制,超出部分以加班计算
    到手工资的高低取决于个人加班时数的多少,每个月准时发工资,不压工资。
    四、伙食及住宿
    1、伙食:提供一日三餐,四菜一汤、米饭、馒头吃饱为止,另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋等。
    2、住宿:提供4-6人间宿舍,配备独立卫生间、空调、24小时热水、洗衣房等一应俱全。
    昆明市盘龙区瑞恩新材料厂 新亚洲体育城 4500-5999/月
  • 生产操作工
    云南中丹红制药有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 经济开发区
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:1、协助生产部经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
    2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。
    3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。
    4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。
    5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。
    6、负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。
    7、接受公司领导及生产部经理临时交给的任务。

    任职要求:有药厂工艺员相关经验一年以上
    云南中丹红制药有限责任公司 经济开发区 2000-2999/月
  • 配方颗粒车间操作工
    云南滇中人力资源服务有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昆明机场
    • 10人
    • 不限
    • 高中
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    知名药业集团直招,新厂房、新团队、晋升空间很大。
    要求:按工艺要求进行生产操作,吃苦耐劳,有责任心,有工作经验者优先。
    工作时间:两班倒,每班12个小时,每周保证休息1天。
    薪酬待遇:基本工资 + 计件工资 + 包吃包住
    月到手工资:3000元以上
    云南滇中人力资源服务有限公司 昆明机场 3000-4499/月
  • 质量负责人
    云南昂加智能科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 马龙
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    要求:主管检验师或检验学(检验学、医学、药学、化学、生物学)相关专业,本科以上学历,从事检验工作三年以上,获得相应职称。
    云南昂加智能科技有限公司 马龙 4500-5999/月
  • 质量管理部经理
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    1、按照GMP标准组织生产,根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
    2、对药品生产过程进行有效管理。
    3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
    4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
    5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
    6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
    7、其他需要履行的岗位职责等。
    要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;具有执业药师资格证。
    2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    3、熟悉现行GMP和相关药品法律法规。
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 大理市 面议
  • 生产技术部经理
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    职位表述:
    1、按照GMP标准组织生产,根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
    2、对药品生产过程进行有效管理。
    3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
    4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
    5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
    6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
    7、其他需要履行的岗位职责等。
    要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;具有执业药师资格证。
    2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    3、熟悉现行GMP和相关药品法律法规。
    云南东融滇西中药材物流经营有限公司 大理市 面议
  • 药品不良监测员
    云南天佑熊业制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 蒙自
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    任职资格:
    1、医学药学相关专业中专及以上学历;
    2、具有医学、药学、流行病学或统计学相关专业知识;
    3、工作认真、有责任心,逻辑能力强;
    4、熟悉国内药品不良反应监测法规,具备科学分析评价药品不良反应能力;
    5、有良好的沟通表达能力;
    6、药品不良反应监测部门从业经验优先;
    工作职责:
    1、负责本公司的药品不良反应报告和监测工作,建立药品不良反应报告和监测档案。
    2、主动收集药品不良反应,获知或者发现可能与用药有关的不良反应,通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
    3、负责不良反应的调查。
    4、负责对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究。
    5、按照定期安全性更新报告(PSUR)撰写规范及申报周期的要求,对本公司药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,并上报省级药品不良反应监测机构。
    6、对已确认发生严重不良反应的药品,及时向上级进行汇报,并建议采取预防或避免的措施,如修改标签和说明书、暂停生产、销售、使用和召回等。
    7、每年度统计分析全年收集到的本企业药品不良反应报告情况,并向企业的药品不良反应监测领导小组报告。
    8、负责对药品不良反应进行调查,对保证药品安全所采取的风险控制计划进行跟踪管理。
    9、负责在全省药品不良反应监测系统中及时更新和维护本企业品种信息,包括产品注册信息、说明书、药品标准、是否在监测期内、生产状态等。
    10、负责药品不良反应报告和监测档案资料的归档保存工作。
    云南天佑熊业制药有限公司 蒙自 面议

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  • 初中
  • 高中
  • 中专
  • 大专
  • 本科
  • 硕士
  • 在读硕士
  • 博士
  • 博士后
  • 无学历
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