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  • 质量部经理
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    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    1.负责组织GMP自检小组,定期对公司进行GMP自检,并将自检结果、对受检部门的评价和结论、改进措施的建议及时报告总经理;
    2.制定的质量管理部工作计划并负责组织实施;
    3.负责组织制订和修订质量管理制度,上报总经理批准;
    4.负责组织制订和修订原辅料、包装材料、半成品(中间体)、工艺用水、成品的企业内控标准和检验操作规程;
    5.负责对辅料、半成品(中间体)的检验工作进行检查,对不合格的辅料、半成品(中间体)有权制止投入使用,防止不合格半成品(中间体)流入下道工序;
    6.负责会同生产部对需降格使用的或需处理后使用的物料进行审查,由质量管理部批准后方可投入使用;
    7.对药品的标签、说明书、小盒设计稿、印制样张内容进行审核;
    8.负责制定化验员、专职和兼职QA检查员的工作职责,组织其专业培训和考核工作;参与对各类人员的GMP和药品质量意识的培训和教育工作;
    9.安排QA检查员对工艺用水、洁净厂房洁净度、工艺卫生的进行监控;
    10.负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、对照品、检定菌、滴定液、培养基等的管理办法并确保切实执行;
    11.制定和执行实验动物的管理办法并监督其实施;
    12.对批生产记录和批检验记录的审核并决定成品是否可以放行;
    13.建立产品质量档案;负责产品留样观察工作,及时向有关部门反馈信息,同时对药品的质量稳定性进行评价;
    14.建立用户访问制度,及时处理有关质量问题的来信、来访,负责处理产品质量投诉事件和药品不良反应报告;负责处理质量事故;
    15.负责制定取样和留样制度,并保证其实施;
    16.负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据;
    17. 制定退货产品的处理程序,对退货产品提出处理意见;
    18.对出现的药品不良反应(固有的和新发现的)应及时通报公司总经理,同时向当地药品监督管理部门报告。

    任职要求:
    50岁以内,性别不限,大专及以上学历,中级(含)以上技术职称,并具有中药专业或相关专业知识认证。从事药业生产行业经历5年及以上,熟练掌握行业的GMP认证及各项实际操作规程。具有原材料、半成品、成品的检验理论知识,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技能,并具有经验鉴别能力。履职经历丰富者,可适当放宽年龄限制。
    工作地址
    云南省楚雄开发区庄甸医药园区
    云南康健善美制药有限公司 楚雄市 4500-5999/月
  • 质量部QA
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    质量部QA
    • 楚雄市
    • 3人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    1、组织生产车间按企业质量管理程序文件质按量实施生产计划;
    2、为车间提供生产操作技术支持;
    3、按各管理规程督察车间生产操作情况;
    4、按批制作生产指令单(包装指令单),分发相关部门;
    5、制定、修定生产考核制度方案,报总经理审批后,组织执行;
    6、组织编制各具体产品生产工艺规程、各工序(岗位)操作规程稿件,交质量管理部验证和质量负责人审核,由总经理批准实施;
    7、与质量管理部共同组织新产品试生产工作;
    8、与质量管理部共同组织产品验证工作;
    9、及时响应公司临时工作安排。

    任职要求:
    年龄50周岁(含)以下,性别不限,中药学、药学、制药工程学专业大专及以上学历。从事中药或药品加工行业经历3年及以上,熟练掌握药品生产行业的GMP认证及各项实际操作规程,熟练掌握相关质量标准和实际检验操作技术.
    云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 质量部QC
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    质量部QC
    • 楚雄市
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    (一)熟悉现行GMP,了解国家法规及标准体系,熟悉药品行业法规及相应国家标准,包括药品管理法及实施条例、《中国药典》。
    (三)负责各品种成品、半成品、原辅料、包材、稳定性实验、留样及纯化水检验工作,如无菌检验和限度菌检查方法的验证等相关工作。
    (四)掌握理化检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代等相应工作。
    岗位要求:
    1、中专及以上学历,药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
    2、具有3年从事药品生产和药品检验的实践经验,其中至少有1年以上的药品检验相关岗位工作经验。
    3、掌握检验原理和操作,熟悉微生物菌种管理、传代、便能独立操作完成微生物检测、验证工作。
    4、具有方法开发能力,能熟练操作使用计算机。
    5、熟悉并能操作高效液相色谱仪、原子吸收、气相色谱仪等能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较强。
    云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 行政专员
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    行政专员
    • 楚雄市
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:
    1、协助行政部经理工作;
    2、协助部门经理制定、完善、监督公司管理制度、行政人事制度、薪酬制度;
    3、负责各部门行政后勤工作,协调工作,做好信息上传下达;
    4、负责考勤以及工资绩效核算;
    5、负责日常行政事务,配合上级做好行政管理工作、接待工作;
    6、负责公司企业文化建设、团队建设、包括公司庆典、会务、培训、文体活动等安排;
    7、负责制定岗位晋升下调政策、薪酬上升下调政策,报批通过后加以监督执行;
    8、负责离职员工的交接工作与善后处理;
    9、其他突发事件的处理。
    任职要求:
    1、大专以上学历;
    2、3年以上行政人事管理工作经验;
    3、熟悉行政、人事、合同、工资、保险、个人所得税及社会保险福利等政策法规及流程;
    4、熟悉企业薪酬体系建立及流程;
    5、熟练使用办公软件及办公自动化设备;
    6、较强的数字敏感度,善于进行数据分析及沟通;
    7、具有较强的计划、沟通、协调能力和较强执行力;
    8、工作有条理,细致,认真踏实,责任心强,努力肯干,原则性强;
    9、为人正直、诚信、公正,有团队合作精神。
    云南康健善美制药有限公司 楚雄市 2000-2999/月
  • 生产操作工
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    • 经济开发区
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 2000-2999/月
    岗位职责:1、协助生产部经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
    2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定,检查各工序生产工人生产操作情况。
    3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。
    4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位。
    5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。
    6、负责生产部各班组清场后的复核,并对清场质量严格把关负责。
    7、接受公司领导及生产部经理临时交给的任务。

    任职要求:有药厂工艺员相关经验一年以上
    云南中丹红制药有限责任公司 经济开发区 2000-2999/月
  • 店长(药店)
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    • 昆钢
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    协助负责药店整体运营策划
    云南健铭医药有限公司 昆钢 3000-4499/月
  • 生产经理
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    生产经理
    • 经济开发区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 6000-7999/月
    岗位职责:(1)在总经理领导下,负责主持生产部的全面工作,组织并监督部门人员全面完成生产本部职责范围内的各项工作任务。
              (2)负责组织生产部各类管理制度的制定、实施、检查、监督和控制。
              (3)负责组织编制年、季、月度生产作业计划,定期召开公司月度生产工艺工作会议。
              (4)负责组织召开公司每周一次的生产调度会。
              (5)负责技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作,及时安排、组织试产。
              (6)负责统筹安全生产、现场管理、劳动保护、环境保护专项工作。
              (7)负责组织做好生产统计核算工作。
              (8)负责组织生产本部各级管理人员的业务指导和培训工作,并对其工作进行检查、考核和评比。
              (9)负责制定本部门工作目标、工作计划,并及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制工作。
              (10)完成上级安排的其他工作。
    任职要求:1、教育要求
              大专以上学历,以企业管理专业为主。
              2、专业知识
              受过管理学、物料管理、生产管理、企业管理等的培训
              3、工作经验
              具有5年以上生产管理相关工作经验,3年以上生产部主管职位以上工作经验。
               4、技能技巧
    (1)熟练掌握中草药提取技术
              (2)熟悉生产运营管理,能够主持生产运作。
              (3)熟悉材料并具备良好的行业企业的生产经营管理理念和能力,有一定的财务知识。
              (4)具备极强的均衡生产观念,有极强的进度控制能力。
              (5)有较强组织协调、决断、创新能力。
              (6)具有较强的战略思考能力。
              (7)具有较强的市场观念、效益观念、成本观念、质量观念、创新观念、科学管理经验。
              (8)其它相关工作。
     
    有硬胶囊、中药提取、食品、保健品生产管理等相关工作经验者优先。
     
    上班时间:每周一至周五,9:00-17:00,周末双休

    薪酬根据个人能力情况可浮动,详细情况面议。

    工作地址
    昆明中豪新册产业城上下班由公司交通车接送
    云南中丹红制药有限责任公司 经济开发区 6000-7999/月
  • 质量部QC人员
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    • 大理市
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1、负责对公司原料、包装材料、辅料、成品等进行常规的理化检测、含量测定,对产品质量进行控制,并对结果进行记录、整理和归档;
    2、负责组织完成实验室设备仪器的相关验证及检验方法学的验证;
    3、按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录检验过程;
    4、正确使用及维护各类检验仪器;
    5、及时准确地将检验信息反馈到相关部门。
    要求:
    1、大专及以上学历,中药学、药学类相关专业;
    2、工作认真、细心、有耐心和责任心;具有检验相关理论知识,熟悉GMP、药品管理法等相关法规;
    3、2年以上工作经验;
    待遇:
    1、有餐补,购买五险;
    2、节假日福利,工作服福利
    云南金柯制药有限公司 大理市 3000-4499/月
  • QC
    文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    药学、制药、化工及相关专业本科学历以上,具有3年以上工作经验,熟悉高效液相、气相、原子吸收等精密仪器操作。经历过GMP认证,具有GMP认证的工作经验,具有执业药师资格证书优先。
    主要职责:
    (1)按照标准对原辅料、中间产品、成品进行取样、检查、检验,填写检验记录并开具检验报告书;
    (2)对工艺用水进行取样、检验并开具检验报告;
    (3)负责按照标准进行留样管理、稳定性考察;
    (4)负责按照标准进行试剂、试液、标准品、对照品的使用及记录;
    (5)负责培养基、菌种的保管及使用;
    (6)负责洁净区环境监测的相关准备工作;
    (7)负责按照标准进行化验室的各项验证工作;
    (8)完成领导安排的其他临时工作。
    文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
  • QA
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    QA
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    药学、制药、化工及相关专业本科学历以上;2年以上药企质量岗位工作经验,学历、年龄不限;熟悉GMP。
    职责:
    (1)负责生产过程的监控检查工作,对生产现场的产品进行质量抽查;
    (2)负责生产完成后生产现场的清场检查,并签发《清场合格证》;
    (3)负责对物料、中间产品、成品进行取样;
    (4)负责对车间包装物上需打印的内容进行复核;
    (5)负责对洁净区定期进行环境监测;
    (6)参与公司相关验证工作并进行取样;
    (7)完成领导安排的其他临时工作。
    文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
  • 质量管理授权人
    文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 面议
    具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并经过与产品放行有关的培训,方能独立履行其职责。
    主要职责:
     (1)参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;
     (2)承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
     (3)在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录。
    文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
  • 质管部经理
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    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 面议
    具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
    主要职责:
      (1)确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
      (2)确保在产品放行前完成对批记录的审核;
      (3)确保完成所有必要的检验;
      (4)批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;
      (5)审核和批准所有与质量有关的变更;
      (6)确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
      (7)批准并监督委托检验;
      (8)监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
      (9)确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
      (10)确保完成自检;
      (11)评估和批准物料供应商;
      (12)确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
      (13)确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
      (14)确保完成产品质量回顾分析;
      (16)确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
    文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
  • 大理地区销售业务员
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    • 鹤庆
    • 1人
    • 不限
    • 高中
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
    2.具有药品销售经验者优先聘用。
    3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
    4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
    云南湘广药业有限公司 鹤庆 3000-4499/月
  • 大理地区销售业务员
    云南湘广药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 剑川
    • 1人
    • 不限
    • 高中
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
    2.具有药品销售经验者优先聘用。
    3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
    4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
    云南湘广药业有限公司 剑川 3000-4499/月
  • 大理地区销售业务员
    云南湘广药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 洱源
    • 2人
    • 不限
    • 高中
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1.要求高中以上学历,具有药学、生物制药等专业者优先考虑。
    2.具有药品销售经验者优先聘用。
    3.善于沟通,勇于挑战,有敬业精神和责任心。
    4.薪酬待遇:基本工资(2000元)+提成工资+交通补贴+住房补贴+市场拓展。
    云南湘广药业有限公司 洱源 3000-4499/月
  • 财务应付款管理员
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    • 高新区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1、大专以上会计专业毕业,有两年以上财务工作经验。
    2、能够认真履行公司岗位职责,保证公司应收款工作按要求完成。
    3、必须具备电脑操作能力,熟悉财务办公系统的使用。
    4、工作责任心强,团队意识强。
    云南湘广药业有限公司 高新区 3000-4499/月
  • 生物制药
    曲靖鸿源中药饮片有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    生物制药
    • 马龙
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 1年
    • 面议
    负责公司生产工艺的检查指导等
    曲靖鸿源中药饮片有限公司 马龙 面议
  • 工艺员
    昆明轩庆生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    工艺员
    • 老县城
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 应届毕业生
    • 面议
    生产工艺员主管,负责生产工艺流程
    昆明轩庆生物科技有限公司 老县城 面议
  • 计量校验工程师
    玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    主要职责:
    负责计量校准设备的使用、清洁及日常维护保养,按计划完成计量器具的检定、校准报告并完成状态标识。
    任职要求:
    大专及以上学历,仪器仪表相关专业。熟悉国内外计量法规,熟悉医药企业计量检定工作和管理工作,能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。

    福利待遇:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量控制QA员
    红云制药(昆明)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 梁河
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    1.任职资格
    至少具有药学或相关专业中专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验。接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
    2.职责
    QA员负责承担公司各项验证工作的具体实施及数据整理,并起草验证报告。负责公用工程系统监控、产品质量统计、质量信息管理、标准文件执行效果等。
    负责生产过程关键控制点、物料管理的监控,对物料、中间产品、待包装产品、成品及包装过程负责。
    负责对批生产记录、批检验记录等进行审核。负责清场检查工作,并签发清场合格证。
    对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行GMP、SOP情况进行监督检查。
    收集和妥善保存质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供参考。
    负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样工作,负责生产洁净区日常环境监测工作,负责产品质量方面的统计、分析,协助完成产品质量年度回顾工作。
    负责偏差、异常情况处理及变更控制。
    参与供应商审计,并建立供应商质量审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,并向供应商提出反馈意见或建议。
    参与内部自检并监督检查改进和落实情况。协助处理有关质量问题的客户投诉,并监督整改措施的落实。
    参与标签、说明书、小盒印刷前的校稿核对。
    负责文件的印制、分发、销毁及归档保管工作。
    完成主管领导交办的临时性工作。
    红云制药(昆明)有限公司 梁河 3000-4499/月
  • 生物工程师/食品工程师
    云南神农集团 联系方式 申请该职位 收藏
    • 经济开发区
    • 2人
    • 不限
    • 硕士
    • 经验不限
    • 4500-5999/月
    生物工程及食品工程相关专业研究生学历,主要从事公司化验室专业检测工作
    云南神农集团 经济开发区 4500-5999/月
  • 验证专员
    玉溪沃森生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    验证专员
    • 红塔区
    • 3人
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    一:职位要求:
    1、负责各类验证项目的组织实施,包括厂房设施、公用系统验证、工艺设备验证、计算机化系统验证等;
    2、负责各类验证项目验证方案,验证报告的审核;
    3、负责验证实施过程中各部门的协商及沟通
    4、负责验证相关的风险评估管理;
    5、合理调配验证三及体系的资源。
    任职要求:化工、生物工程、制药工程等专业,本科及以上学历(有GMP经验或验证经验优先)。
    二、福利待遇
    1、试用期:3-6个月不等,根据个人能力在3-6个月以内转正,试用期扣除五险工资2200元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
    2、转正:首次签订合同期限为三年,扣除五险一金工资2493元/月左右(浮动因基数不同),中餐补贴220元/月。
    3、所有员工自签订劳动合同之日起公司为其缴纳(五险一金)养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、住房公积金。
    4:员工生日当月有500元祝福礼金,逢年过节根据公司情况发放节日礼金。
    5:年终绩效奖:具体根据个人本年表现和工龄而定。
    6:每年的体检均由公司承担。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 政策事务管理员
    玉溪沃森生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 2人
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1.全面有效收集国内外医药行业最新法律、法规、政策信息,并进行解读分析;;2.建立并维护药政管理信息数据库;3.负责公司产业化产品药政相关的申报工作;4.负责对市场投诉信息进行定期汇总与分析。5.负责相关的产品召回工作。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 现场质量监督员
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    • 红塔区
    • 10人
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    在产品生产过程中监督生产工作,确保生产的产品符合上市要求。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 质量信息管理员
    玉溪沃森生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、负责质量信息(QC产品检验数据、环境监测数据、动力工程设备部工艺用水在线监测数据等信息)的收集与电子台账录入;
    2、对收集的质量信息进行趋势分析,异常趋势及时汇报主管,并协同主管进行异常趋势的调查;
    3、建立OOT、OOS数据库,并定期进行维护。
    玉溪沃森生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 销售运营管理专员
    昆明楚昊经贸有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 吴井路
    • 1人
    • 不限
    • 学历不限
    • 2年
    • 8000-9999/月
    有相关工作经验,应用化学、市场营销专业优先
    昆明楚昊经贸有限公司 吴井路 8000-9999/月
  • 药品研发人员
    云南同方科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 4500-5999/月
    岗位描述:
    1、负责新工艺的开发 ,协助实验的开展,完成相关实验计划;
    2、负责实验数据分析,通过各种渠道查阅文献资料,为工艺可行性提供依据;
    3、撰写实验报告;
    4、熟悉实验室的各种管理规程和操作程序,有较强的质量意识,熟悉掌握药品微生物检验流程及检验项目。
    岗位要求:
    本科以上学历且有两年以上相关工作经验,限精细化工、药学专业、中药药理分析及药品研发相关专业
    云南同方科技有限公司 红塔区 4500-5999/月
  • 药店营业员
    云南宏源药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 翠湖
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    1、营业前做好柜台、货架、商品及地面等环境卫生,达到干净、整齐、玻璃光亮。
    2、预备营业期间所需用品、用具。
    3、补充商品,将柜台上不足的商品补齐,并检查柜台上所列之商品是否齐全,有无新货需及时上柜。
    4、营业中应随时保持柜台及货架上的展示商品充足和整齐,不得出现展示商品不足和摆放零乱的现象。
    5、检查柜台及库存商品数量是否充足,不足的须及时填写“缺货计划”并通知补货,做到所有商品无断货现象。
    6、柜台到货须仔细清点验收,及时上柜,同时配合配货员将上柜后余下之商品在储存板或货架上归类堆放整洁。
    7、随时作好为顾客提供服务的预备,发现顾客有需要导购及服务的暗示时,应立刻上前友善、真诚地为其提供各种服务。

    7、查看销售环境,注重防止商品被盗。如有可疑情况和突发事件,沉着冷静,迅速通知其他同事协同处理。
    8、努力提高自身业务水平,做到对所负责的每种商品的价格、产地、规格及特性都了如指掌。
    9、随时保持商品及环境的卫生。
    10、交接班时,应对接班人员告知商品销售已补货和需补货商品情况,做到交接清晰、补货无重复。
    11、维护店内设备、设施,爱护公物,节约水电、纸张及药袋。
    12、营业员必须坚守工作岗位,不得无端串岗、离岗,如有事离岗须向店长及其他员工做好委托。
    云南宏源药业有限公司 翠湖 3000-4499/月
  • 质量管理员
    云南九万里药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 普吉
    • 2人
    • 中专
    • 1年
    • 面议
    负责公司的药品质量管理工作
    要求:
    药学或相关专业(生物化学、医学等)
    服从公司管理、遵守公司制度
    能够理解和做好本职岗位工作
    云南九万里药业有限公司 普吉 面议
  • 化验负责人QC
    云南健安堂生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 嵩明
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 10年以上
    • 面议
    中药检测,化验,会使用仪器操作。经历过GMP认证优先。
    云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 面议
  • 驻店执业药师
    云南宏源药业有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 翠湖
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 4500-5999/月
    1、接待顾客的咨询,了解顾客的需求并促成销售;
    2、负责所在药店员工的专业知识培训和解答顾客咨询,门店GSP登记和管理。
    3、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作,按规定完成各项销售统计工作;完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作;
    4、做好所负责区域的卫生清洁工作;
    5、完成上级领导交办的其他任务。
    云南宏源药业有限公司 翠湖 4500-5999/月
  • 配液准备员
    玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    岗位职责:负责生产车间需清洁物品及灭菌物品的准备和相关的GMP管理工作。参与车间设备的安装、调试、验收、验证、再验证及SOP、清洁保养、维修的记录的编写,同时也要协助完成整个车间的GMP管理工作。
    任职要求:中专及以上学历,生物、制药相关专业。
    一年以上生物制药相关工作经验。
    熟悉GMP知识及相关的法律法规。
    熟练应用计算机。
    具有微生物学,生物学、药学、制药学等相关知识学习经历和背景。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 研发技术员
    昆明南疆制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 官渡周边
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    岗位职责
    1、负责品种的工艺研究与研发;
    2、负责品种质量标准建立与方法学验证;
    3、负责品种稳定性考察的研究检验,按时完成检验任务;
    4、负责药品质量数据分析和处理。
    任职要求
    1、有药学相关工作经验,本科及以上学历;
    2、熟悉各种精密仪器的操作,如高效液相检测仪,原子吸收分光光度计等;
    3、对数理统计有一定了解;
    4、对制药工艺或质量标准有一定了解;
    5、对行业内相关法规有一定了解;
    6、有一定英语基础,能进行英文文献的检索和阅读。
    昆明南疆制药有限公司 官渡周边 面议
  • 生物化工/生物制药
    保山市山田种植有限责任公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 隆阳区
    • 10人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    企业筹建的生物制药公司招聘相关专业人员
    1、化学、生物、制药及相关专业
    2、近期进行培训工作,公司投产后根据特长安排相应职位
    3、未来主要从事生产,研究、检测及质量管理等方面工作。
    4、公司购买5险,有工作经验优先
    保山市山田种植有限责任公司 隆阳区 3000-4499/月
  • 质量控制实验室主管
    玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1. 负责QC部门人员的工作安排及督促日常工作进度;
    2. 熟悉原辅料、中间产品、原液、成品的放行和稳定性样品的检测方法;
    3. 熟悉分析方法验证方案、实施方法验证的建立及优化;
    4. 熟悉实验室偏差调查及CAPA变更流程;
    5. 熟悉《药品管理法》、现行版GMP、先行版《中国药典》等药品管理的法律、法规和行政规章
    6. 熟悉实验记录研究数据,负责相关实验数据分析、项目总结及汇报;并及时审核下属研发人员的相关实验记录、研究数据及报告;
    7. 负责完成平台建设、流程优化等相关工作和确保QC检测活动及时且符合GMP要求和有效运转。
    任职要求:
    1. 药学、生物化学、医学及相关专业,本科以上学历;
    2. 熟悉药品生产及质量管理知识,熟悉中国GMP规范的要求及QC检测方法并熟悉国内外GMP等质量管理体系和法规等;
    3. 有主管/管理经验,具备良好的领导/管理和文字处理能力、沟通表达能力;
    4. 条理性强,高效、细致、有耐心,能够很好的掌握各时间节点,完成部门和公司的目标规划。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 3000-4499/月
  • 安全员转注
    昆明盛昊环境净化科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 黑林铺
    • 2人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 6000-7999/月
    要求有职业道德,有敬业心,有责任感,吃苦耐劳。
    昆明盛昊环境净化科技有限公司 黑林铺 6000-7999/月
  • 不良反应专管员
    云南玉药生物制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 面议
    岗位职责:
    1、负责建立药物警戒体系,并保证开展工作;
    2、负责药品、化妆品不良反应信息收集、复核、报告、调查处置工作;
    3、负责药品安全分析评价工作、安全风险确认、管理计划及实施工作;
    4、负责药品定期安全性更新报告的撰写。
    任职要求:
    具有医药学(临床医学)相关专业本科学历,知晓药物警戒及化妆品不良反应基础知识,具有良好的组织沟通能力,责任心强,具有合作精神,身体健康。有工作经验者优先考虑。
    云南玉药生物制药有限公司 红塔区 面议
  • 饮片生产厂长
    文山东阳建筑工程集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    集团公司生物制药版块:
    岗位职责:1. 根据公司发展经营战略,参与制定公司发展战略与年度经营计划,协助董事长编制公司中长期发展规划并确保实施和实现。
    2. 组织制定并实施生产战略规划,主持制定、调整年度生产计划;负责审定年度生产综合计划,综合平衡年度生产任务,制定下达月度生产计划,做到均衡生产。
    3. 严格按照GMP规范,根据销售需要及生产计划,下达合理、有效的生产指令,并对产品全过程进行质量监管与现场指导。
    4. 制定车间技术工艺规程,结合生产实际情况革新、完善中药饮片生产流程,降低生产成本,提高生产效率,保质保量地完成生产任务。
    5. 督促饮片生产所有人员贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP及国家对药品质量其他有关方针政策。
    6. 督导工厂各部门的日常生产活动,定期召开有关会议,发现问题、分析原因,采取有效措施,确保生产线正常运转。
    7. 掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的问题。
    8. 组织新技术、新工艺、新设备的应用推广;落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。
    9. 领导、管理生产线基础设备维护,保证生产现场能够正常生产,设备处于良好状态。

    任职资格:1. 中药学、医药学及相关专业,大专以上学历,有执业药师或中级职称。
    2. 能全面负责中药饮片厂的生产管理、流程和制度管理,擅长现场管理和质量控制能力;有从事过中药饮片生产质量管理工作经验优先。
    3. 熟悉中药饮片的生产和质量管控,良好的成本控制能力和生产计划协调能力。
    4. 熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制;了解制药设施设备及监测设备等基础知识。
    5. 熟练掌握产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件的编写,擅长生产控制及现场管理,精通生产制造的各个环节。
    6. 具备生产现场的生产组织、质量管理、技术支持、生产安全等方面的管理能力。
    7. 具有较强的沟通协调能力,较强的计划、组织、领导、控制的管理能力。
    8. 有较强的表达能力及协调能力,具有较强的团队协作精神。
    9. 有较好的沟通能力,思维敏捷,逻辑性强。
    文山东阳建筑工程集团有限公司 文山市 面议
  • 文件管理员
    玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 2年
    • 2000-2999/月
    主要职责:1、负责按照GMP要求进行公司质量体系文件管理,并负责GMP相关档案的管理。
    2、审核确认公司的GMP培训计划,组织实施GMP相关的培训,组织实施公司内部培训,对公司的培训效果及培训内容的审核确认和评估,确保新生效文件的及时培训考核及岗位的再培训。
    任职要求:本科以上学历,药学、化工、生物工程、制药工程等相关专业以及人力资源管理相关专业,有GMP经验者优先。
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 2000-2999/月
  • 验证计量经理
    玉溪泽润生物技术有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 红塔区
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 2年
    • 6000-7999/月
    岗位职责:
    审核厂房和设备DQ, 监督厂房使用、维修及维护保养。
    负责本部门设备URS、FAT、SAT、验收的审核,负责部门设备使用、清洁和维护保养管理。
    负责设备在维护、保养、改造、变更、报废后的验证确认。
    审核监督计量器具的管理,包括计划、组织实施、标识管理、不合格计量器具的管理等。
    负责部门物料需求的申请。
    监督参与验证风险评估,审核验证计划,审核厂房、公用系统、工艺类设备、运输、计算机化系统验证方案及报告,组织工艺验证、清洁验证、分析方法验证及再验证的实施,及持续工艺确认
    负责部门相关sop的起草、审核、修订及实执行
    监督洁净区环境监测,包括监测计划、实施、总结。
    负责本部门的产品质量回顾部门信息的收集。
    负责本部门工作相关变更的申请,参与变更的分析,制定变更方案和计划并执行。
    负责工作中偏差发现、报告,参与其分析、调查、处理。
    负责工作中存在的不符合项发现与报告,参与其分析、调查、处理。
    参与GMP自检及外部审计。
    任职要求:
    本科以上学历,生物制药、药学、医学、化工、机械、电气、计算机、自动化等相关专业
    参与过GMP认证,有生物制药行业经验者优先;
    2年以上药品验证计量管理工作经验优先。
    有建立验证体系经验;
    熟知制药行业验证的要求,标准来源;
    了解国内外相关法规、指南;
    有较强的组织、沟通、协调、解决问题的能力。
    具有基础的制药装备自动化、应用软件基础知识,能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。
    福利待遇:
    定期能力测评调薪机制、实施全员持股计划、提供多渠道发展机会、成立培训学员定期专业培训
    公司提供:
    1、薪资:包括基本工资、餐费补贴、交通补贴、年终奖金、绩效奖金、项目奖金
    2、五险一金:包括养老保险、医疗保险、失业保险、生育保险、工伤保险和公积金
    3、额外关怀:包括员工商业保险、年度体检、工会福利
    4、假期:双休、年休假、各类带薪假期和法定节假日
    5、节庆福利:包括节庆日礼金、生日礼包
    6、员工活动:包括部门团队建设、节日主题活动、企业文化活动等
    公司拥有良好的工作环境及发展空间,有竞争力的薪资福利,并提供良好的培训和职业生涯发展机会,我们不断地吸纳贤才,鼓励创新,注重“以人为本”的人才理念,信任、尊重员工,为员工提供平等的机会,使员工与公司共同成长、分享成功。
    玉溪泽润生物技术有限公司 红塔区 6000-7999/月

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  • 30年以上
  • 退休人员
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  • 初中
  • 高中
  • 中专
  • 大专
  • 本科
  • 硕士
  • 在读硕士
  • 博士
  • 博士后
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